2002年評(píng)為無錫市高新技術(shù)企業(yè)、2007年評(píng)為江蘇省高新技術(shù)企業(yè),并通過ISO9001認(rèn)證,AAA級(jí)資信企業(yè)
涂層機(jī)、定型機(jī)、地毯機(jī)專業(yè)生成廠家無錫前洲興華機(jī)械2022年10月15日訊 針對(duì)分散染料在超細(xì)滌綸織物上容易遷移的問題,選取并提純了3只適用于超細(xì)滌綸織物的分散染料,繪制了其標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,在此基礎(chǔ)上研究染色后的熱定形工藝與拒水拒油整理對(duì)分散染料遷移性的影響,并優(yōu)化了后整理工藝條件。
結(jié)果表明:隨著超細(xì)滌綸織物后整理工序中焙烘溫度、焙烘時(shí)間和拒水拒油劑用量的增加,分散染料的遷移量逐漸增大;當(dāng)熱定形工藝為90 ℃預(yù)烘90 s,185 ℃焙烘60 s,拒水拒油劑MG6650與MG002質(zhì)量比為1∶1,復(fù)配用量為20 g/L時(shí),能夠降低拼染棕色超細(xì)滌綸織物上分散染料的遷移量,并且提高織物的耐摩擦色牢度至4~5級(jí),防水性能至4~5級(jí),拒油性能達(dá)到8級(jí)。
作者:安 源 朱 清 李 棟 鄭今歡
超細(xì)滌綸織物,具有光澤柔和、手感豐滿和排汗導(dǎo)濕性好等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于沙發(fā)面料、鞋類面料和車用織物等。超細(xì)滌綸纖維的低單絲線密度和分散染料的遷移性使得超細(xì)滌綸織物的染色特性異于常規(guī)滌綸織物。超細(xì)滌綸纖維的比表面積較常規(guī)滌綸纖維大得多,無定形區(qū)也相對(duì)較大,從染浴中吸附染料的速度也快得多,表現(xiàn)出較高的擴(kuò)散速率和上染速率,容易出現(xiàn)染色不均勻和色牢度不高等問題。另外,分散染料的遷移性使得超細(xì)滌綸織物在染色后高溫處理和其他后整理如拒水拒油整理加工時(shí),纖維內(nèi)染料易于向纖維表面遷移,進(jìn)一步導(dǎo)致其色牢度下降,尤其是在生產(chǎn)深色產(chǎn)品時(shí),色牢度問題更為突出。本文主要研究拼染棕色超細(xì)滌綸織物的熱定形工藝和拒水拒油整理對(duì)分散染料遷移性的影響,分析染料遷移量與染色織物色牢度等級(jí)變化的關(guān)系,并探究降低分散染料在超細(xì)滌綸織物上遷移量的工藝條件。
1.1.材料與儀器
實(shí)驗(yàn)材料:超細(xì)滌綸織物(145 g/m2海島型,經(jīng)過前處理,浙江皮意紡織有限公司);分散紅玉UNSE(浙江閏土股份有限公司);分散橙UNSE(浙江龍盛股份有限公司);分散藍(lán)UNSE(浙江龍盛股份有限公司);無水乙醇(分析純,杭州高晶精細(xì)化工有限公司);丙酮(分析純,浙江漢諾化工科技有限公司);冰醋酸(分析純,杭州高晶精細(xì)化工有限公司);氫氧化鈉(分析純,天津市永大化學(xué)試劑有限公司);保險(xiǎn)粉(Na?S?O?含量≥85.0%,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);凈洗劑LS(青島優(yōu)索化學(xué)科技有限公司);分散劑NNO(青島優(yōu)索化學(xué)科技有限公司);納米三防劑MG6650、拒水拒油劑MG6630、拒水拒油劑MG6610、防水劑MG002(常州帝日紡織科技有限公司)。
實(shí)驗(yàn)儀器:MP502B電子天平(上海精科天美儀器有限公司);DHG-9140A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科技有限公司);DYE-24可調(diào)向式打色機(jī)(上海千立自動(dòng)化設(shè)備有限公司);M-6連續(xù)式定形烘干機(jī)(杭州三錦儀器設(shè)備有限公司);Lambda 35紫外可見分光光度計(jì)(Perkin Elmer公司);Datacolor600測(cè)色配色儀(Datacolor公司);Y571D摩擦色牢度測(cè)試儀(溫州方圓儀器有限公司);OSCI Color振蕩試色機(jī)(廈門瑞比精密機(jī)械有限公司);P-A0直立式壓染樹脂機(jī)(廈門瑞比精密機(jī)械有限公司);SW-24AⅡ耐洗色牢度試驗(yàn)機(jī)(溫州市大榮紡織儀器有限公司);YG-982X標(biāo)準(zhǔn)光源箱(溫州市大榮紡織儀器有限公司)。
1.2.實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1.分散染料提純
稱取2.5 g分散染料置于濾紙包內(nèi),將其放入索氏提取器中,并適量添加無水乙醇形成回流系統(tǒng)。加熱回流12 h,將回流液在室溫下重結(jié)晶、過濾、晾干,獲得提純?nèi)玖稀?/span>
1.2.2.標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制
稱取0.025 g純化染料置于25 mL容量瓶中,用丙酮定容配制成1 g/L的染料母液,然后將其分別稀釋100、200、400、600、1 000、1 500、2 500倍。使用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)試各稀釋染液的可見光吸光度曲線,獲得該染料的最大吸收波長(zhǎng),并繪制其在該波長(zhǎng)處的吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
1.2.3.超細(xì)滌綸織物染色
凈洗:按照1∶50浴比配制凈洗劑LS1g/L的處理液,將織物在60 ℃下凈洗30 min。
染色:染料4%(o.w.f),分散劑NNO 2 g/L,pH值5,浴比1∶40。工藝流程:織物在30 ℃入染,染浴以1.5 ℃/min升溫至80 ℃,然后以1.0 ℃/min升溫至125 ℃并保溫45 min,最后以3 ℃/min降溫至80 ℃以下,取出水洗。
還原清洗:按照1∶50浴比配制氫氧化鈉2 g/L,保險(xiǎn)粉2 g/L的處理液,將織物在80 ℃下還原清洗20 min。
1.2.4.拒水拒油整理
工藝流程:二浸二軋整理液(拒水拒油劑x g/L,帶液率70%~80%)→預(yù)烘(100 ℃,2 min)→焙烘(160 ℃,2 min)。
1.3.測(cè)試方法
1.3.1.染料遷移量測(cè)試
稱取經(jīng)過熱定形處理或拒水拒油整理前后的染色超細(xì)滌綸織物各0.10 g于25 mL容量瓶中,用丙酮定容萃取80 min。采用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)試萃取液在各染料最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度,并依據(jù)吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,按下式計(jì)算染料遷移量。當(dāng)為拼混染料時(shí),其染料遷移量為各組成染料的遷移量總和。
式中:Ci和C?分別為經(jīng)過和未經(jīng)過熱定形處理或拒水拒油整理的織物上染料的萃取液濃度。
1.3.2.拒水拒油性能測(cè)試
防水性能測(cè)試按照GB/T 4745—2012《紡織品 防水性能的檢測(cè)和評(píng)價(jià) 沾水法》測(cè)定。拒油性能測(cè)試按照GB/T 19977—2014《紡織品 拒油性 抗碳?xì)浠衔镌囼?yàn)》測(cè)定。
1.3.3.耐摩擦色牢度測(cè)試
按照GB/T 3920—2008《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐摩擦色牢度》測(cè)定。
1.3.4.耐皂洗色牢度測(cè)試
按照GB/T 3921—2008《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐皂洗色牢度》的D(4)試驗(yàn)方法測(cè)定。
2.1.染料吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線分析
商品染料中除了主要染料成分外,為了改善染色性能常加入一些助劑等,為了獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,需要對(duì)商品染料加以提純。按照1.2.1的方法提純分散紅玉UNSE、分散橙UNSE和分散藍(lán)UNSE染料,將所得提純?nèi)玖习凑?.2.2的方法稀釋,測(cè)試各稀釋染液的可見光吸光度曲線,并繪制相應(yīng)分散染料的吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,結(jié)果如圖1和圖2所示。
由圖1可知,不同顏色的分散染料在紫外可見分光光度計(jì)測(cè)試中表現(xiàn)出不同的最大吸收波長(zhǎng)。圖1(a)和圖1(b)分別為分散紅玉UNSE和分散橙UNSE染料的可見光吸光度曲線,其最大吸收波長(zhǎng)分別為520 nm和433 nm;圖1(c)是分散藍(lán)UNSE的可見光吸光度曲線,其在590 nm和619 nm處具有最大吸收峰。由圖2可知,圖1中3只分散染料分別對(duì)應(yīng)的吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線都表現(xiàn)為隨著染料濃度的增加,染液的可見光吸光度增加,并且該3條工作曲線的線性擬合度均很高,可以為后續(xù)研究計(jì)算染料遷移量提供依據(jù)。
2.2.熱定形工藝對(duì)染料遷移量的影響
熱定形是超細(xì)滌綸織物生產(chǎn)中重要的干熱處理工序,能夠消除織物在加工過程中產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力,賦予織物更好的尺寸穩(wěn)定性。本節(jié)在90 ℃預(yù)烘90 s的前提下研究熱定形工藝中焙烘溫度與時(shí)間對(duì)分散染料在棕色超細(xì)滌綸織物(由0.76%(o.w.f)閏土分散紅玉UNSE,2.79%(o.w.f)龍盛分散橙UNSE,1.26%(o.w.f)龍盛分散藍(lán)UNSE拼染而成)上遷移性的影響,并按照1.3.1計(jì)算由3只分散染料共同形成的染料遷移量,結(jié)果如圖3和圖4所示。
2.2.1.焙烘溫度與時(shí)間的影響
圖3和圖4分別為超細(xì)滌綸織物在相同焙烘時(shí)間(60 s)不同焙烘溫度和相同焙烘溫度(180 ℃)不同焙烘時(shí)間的染料遷移量趨勢(shì)圖。由圖3和圖4可知,焙烘溫度與焙烘時(shí)間對(duì)分散染料在超細(xì)滌綸織物上的遷移性影響具有統(tǒng)一性,隨著焙烘溫度和焙烘時(shí)間的增加,滌綸分子鏈段振動(dòng)加劇,部分分散染料分子與滌綸分子鏈間結(jié)合力減弱,此時(shí)因熱運(yùn)動(dòng)加劇而具有較高動(dòng)能的分散染料分子容易從超細(xì)滌綸纖維內(nèi)部向表面遷移,導(dǎo)致染料遷移量增大。因此,熱定形能夠引起分散染料向超細(xì)滌綸織物表面遷移,減少了分散染料在織物后續(xù)整理中可能產(chǎn)生的遷移量。
2.2.2.熱定形工藝的優(yōu)化
由2.2.1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,熱定形工藝的溫度和時(shí)間對(duì)分散染料在超細(xì)滌綸織物上的遷移性有明顯影響。據(jù)此選擇熱定形工藝的預(yù)烘溫度、預(yù)烘時(shí)間、焙烘溫度和焙烘時(shí)間四個(gè)因素及其相關(guān)參數(shù)進(jìn)行正交試驗(yàn),優(yōu)化熱定形工藝,具體數(shù)據(jù)如表1和表2所示。
由表2的L?(3?)正交試驗(yàn)極差可知,焙烘溫度和焙烘時(shí)間是表1所選因素中影響分散染料在超細(xì)滌綸織物上遷移性的關(guān)鍵,預(yù)烘溫度及預(yù)烘時(shí)間的影響程度相對(duì)較弱。因?yàn)闇炀]織物的預(yù)烘是90 ℃左右的濕熱加工,僅形成微小的分散染料隨水分的蒸發(fā)沿纖維毛細(xì)管向織物受熱面移動(dòng)的現(xiàn)象,相比于滌綸織物180 ℃左右的高溫干熱加工,預(yù)烘過程不足以對(duì)分散染料由纖維內(nèi)部向表面的遷移產(chǎn)生顯著影響。為降低分散染料的遷移量,選取正交試驗(yàn)均值最小的預(yù)烘溫度90 ℃、預(yù)烘時(shí)間90 s、焙烘溫度185 ℃和焙烘時(shí)間60 s作為優(yōu)化熱定形工藝參數(shù)。
按照如上優(yōu)化熱定形工藝處理棕色超細(xì)滌綸織物,分散染料遷移量為38.2 μg,耐干、濕摩擦色牢度均為4~5級(jí),耐皂洗色牢度為變色4~5級(jí)、棉沾色4級(jí)、聚酯沾色4級(jí)??梢娊?jīng)優(yōu)化熱定形工藝整理的棕色超細(xì)滌綸織物的染料遷移量低于任一正交試驗(yàn)組,色牢度等級(jí)較高,也為降低拒水拒油整理過程中分散染料的遷移奠定了基礎(chǔ)。
2.3.拒水拒油工藝對(duì)染料遷移量的影響
拒水拒油整理賦予超細(xì)滌綸織物優(yōu)秀的防污透濕性能,改善因其表面潤(rùn)濕而形成阻礙織物內(nèi)部水汽散發(fā)的水膜引起的在服用過程中織物“發(fā)粘”的不適感。本節(jié)主要研究拒水拒油劑用量對(duì)分散染料在超細(xì)滌綸織物上遷移性的影響,并優(yōu)化拒水拒油劑的質(zhì)量復(fù)配比。
2.3.1.拒水拒油劑用量的影響
按照1.2.4拒水拒油工藝整理經(jīng)2.2.2優(yōu)化熱定形工藝處理的拼染棕色超細(xì)滌綸織物,研究不同拒水拒油劑及其用量對(duì)分散染料在超細(xì)滌綸織物上遷移性及耐摩擦色牢度的影響,如圖5和表3所示。
由圖5可知,拒水拒油劑在相同用量時(shí)產(chǎn)生分散染料遷移量多少的次序?yàn)椋篗G6650>MG002>MG6610>MG6630,并且分散染料遷移量隨著拒水拒油劑用量的增加而增大。因?yàn)榫芩苡蛣┙?jīng)焙烘處理后是以分子間形成交聯(lián)的形式附著在織物表面,形成與纖維不同的溶劑體系,當(dāng)拒水拒油劑用量增加時(shí),由其形成的溶劑體系會(huì)萃取并溶解更多來自纖維內(nèi)部的染料,導(dǎo)致分散染料遷移量增大。但是染料遷移量的增加不一定影響織物的色牢度等級(jí),正如表3中MG6630的耐干摩擦色牢度在其質(zhì)量濃度為30 g/L以后才降低至4級(jí),說明當(dāng)染料遷移量多至足夠跨越灰卡相應(yīng)評(píng)級(jí)區(qū)間時(shí)才能降低織物的色牢度等級(jí)。由表3可知,4只拒水拒油劑均具有4級(jí)及以上較好的耐干、濕摩擦色牢度;MG6650與MG6630都具有較好的6級(jí)拒油性能,但是MG6630的防水性能只有在60 g/L時(shí)才開始達(dá)到與MG6650在20 g/L時(shí)相同的4~5級(jí);MG6610僅有較低的拒油性能,而MG002沒有拒油性能,但是相較于MG6610在高用量時(shí)才能達(dá)到的4~5級(jí)防水性能,MG002在20 g/L時(shí)即可達(dá)到。這些拒水拒油劑對(duì)織物性能影響的比較為拒水拒油劑的篩選和復(fù)配提供了依據(jù)。
2.3.2.復(fù)配拒水拒油劑的影響
根據(jù)2.3.1中拒水拒油劑對(duì)分散染料深染棕色超細(xì)滌綸織物性能影響的分析,優(yōu)選出拒水拒油劑MG6650與MG002進(jìn)行復(fù)配,總質(zhì)量濃度為20 g/L,既保證分散染料的較低遷移量,又使得織物具有良好的耐干、濕摩擦色牢度和拒水拒油性能。將MG6650與MG002按照不同質(zhì)量比復(fù)配,參照1.2.4拒水拒油工藝整理經(jīng)2.2.2優(yōu)化熱定形工藝處理的拼染棕色超細(xì)滌綸織物,探究不同復(fù)配比的拒水拒油劑對(duì)織物相關(guān)性能的影響,結(jié)果如表4所示。
MG6650是由納米顆粒與普通拒水拒油劑形成的穩(wěn)定分散體系,其整理于織物上后相比于普通的拒水拒油劑MG002不僅在織物表面形成交聯(lián)覆膜而且能構(gòu)筑類似荷葉“乳突”般的微結(jié)構(gòu),提升織物的拒水拒油性能,所以MG6650與MG002的復(fù)配彌補(bǔ)了MG002在拒油性能上的不足,并且由2.3.1可知在相同用量時(shí)MG002形成的分散染料遷移量低于MG6650,因此該二者的復(fù)配又減少了深染超細(xì)滌綸織物在拒水拒油整理后熱定形加工過程中分散染料的遷移量,降低了由于染料過量遷移而造成色牢度尤其是耐摩擦色牢度等級(jí)下降的幾率。由表4可知,當(dāng)MG6650與MG002質(zhì)量配比為1∶1時(shí),經(jīng)其整理的超細(xì)滌綸織物耐干、濕摩擦色牢度達(dá)到4~5級(jí),防水性能達(dá)到4~5級(jí),拒油性能達(dá)到8級(jí),分散染料遷移量也得到了降低。
本文分析了閏土分散紅玉UNSE、龍盛分散橙UNSE和龍盛分散藍(lán)UNSE染料的可見光最大吸收波長(zhǎng),并繪制了相應(yīng)的分散染料吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,在此基礎(chǔ)上研究了熱定形工藝和拒水拒油劑對(duì)分散染料在超細(xì)滌綸織物上遷移性的影響,得到如下結(jié)論:
a) 熱定形工藝與拒水拒油劑對(duì)分散染料在超細(xì)滌綸織物上的遷移性均具有明顯的影響。隨著熱定形工藝中焙烘溫度和焙烘時(shí)間的增加,分散染料的遷移量增大;不同拒水拒油劑對(duì)分散染料遷移量變化的影響程度不同,但都是隨著拒水拒油劑用量的增加,染料遷移量增大。
b) 采用20 g/L質(zhì)量比為1∶1的MG6650-MG002復(fù)配拒水拒油劑整理經(jīng)優(yōu)化熱定形工藝即90 ℃預(yù)烘90 s,185 ℃焙烘60 s處理的深染超細(xì)滌綸織物,其耐干、濕摩擦色牢度達(dá)到4~5級(jí),防水性能達(dá)到4~5級(jí),拒油性能達(dá)到8級(jí),并且分散染料的遷移量有所降低。
來源:《現(xiàn)代紡織技術(shù)》、浙江理工大學(xué)雜志社
整理:印染人
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